下垂体前葉機能低下症 - tokkun1121のブログ

2020年7月に下垂体卒中を発症し手術をしていただき完治しましたが、その後は通院でホルモンを摂取し回復してきている。主治医の先生からは、「下垂体前葉機能低下症」は難病に指定されているため、難病指定の申請をして欲しいと言われ、2021年2月に申請をしました。その結果承認され「特定医療費(指定難病)受給者証」が送られてきました。

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この受給者証はまだ使っていないが、この疾病名を起因とした治療で活用できるようだ。自己負担は月額2万円まで。2割負担になるようなので非常に助かります。ただ現在は月額の治療費が2万円になることはないのでいざというとき助けになるように思います。今は2～3か月に一度通院し診察していただいて薬をもらってきます。それでも治療費と薬代で約6千円くらいだと思う。下垂体前葉機能低下症のため成長ホルモンが低下しているので先生が今後治療していくと聞いたので、そうすると治療費が増える可能性があるので、この受給者証は非常に助かります。

この病気にかかっている方がどれくらいいるのだろう。なかなか周囲からは理解されないから辛い思いをされているのではないかと思います。

現在服用している薬は以下の通り。

●朝：コートリル10mg　1錠　　レボチオキシチン　3.5錠　　エルデカルシトール　1錠　　アトルバスタテン　1錠

●昼：コートリル10mg　1錠